약품안정성시험함/약품종합안정성시험함 용도개요:

당사는 제약업, 의학, 유전자과학, 생물기술, 식품공업, 전자공업과 생명과학을 포함한 모든 관련 공업의 연구에 전념하고 있습니다.제약 산업의 안정성 시험 시스템이 필요하든, 재료 또는 약물 원료의 기후 (온도, 습도, 빛) 시험 상자가 필요하든, 우리 회사는 당신에게 포괄적이고 안정적이며 신뢰할 수 있으며 당신의 요구를 만족시킬 수 있는 시스템을 제공할 것입니다.

과학적인 방법으로 약품 실효 평가에 필요한 장시간 안정된 온도, 습도 환경과 조명 환경을 만들어 제약기업의 약품 및 신약에 대한 가속 테스트, 장기 시험, 고습 시험과 강광 조사 시험에 적용하는 것은 제약기업이 약품 안정성 시험을 진행하는 zui의 좋은 선택 방안이다.

제품 특징:

1. 마이크로컴퓨터를 사용하여 온도, 습도를 제어하고 안정적이고 정확하며 믿을 수 있다.
2. 독특한 풍도순환시스템으로 작업실 내부의 풍력분포가 균일하도록 확보한다.
3. 냉동기는 두 세트의 프랑스 오리지널 완전 폐쇄 압축기를 사용하여 자동으로 교대로 전환하여 시험 설비가 장시간 연속적으로 운행되도록 보장한다.
4. 온습도제어기, 압축기, 순환풍기 등 관건부품은 모두 수입제품을 채용하여 안정적이고 안전하며 믿음직한 특징을 갖고있다.
5. 독립적인 초온, 저온 음광 추적 경보 시스템, 시험 안전 운행에 의외의 사고가 발생하지 않도록 보장한다.
6, 온도 상승, 냉각, 가습 시스템은 완전히 독립적으로 효율을 높일 수 있고, 테스트 원가를 낮출 수 있으며, 수명을 늘리고, 고장률을 줄일 수 있다.
7. 수입 스테인리스강 내담을 채택하여 사각 반원호는 청결하기 쉽다.
8. 대형 관시창은 수시로 상자 안의 상황을 선명하게 관측할 수 있다.
9. 상자 왼쪽에는 직경 50mm의 테스트 구멍이 있고 표준 종이 기록기 콘센트가 설치되어 있다.

기준 충족:

2000판 약전 약물 안정성 시험 지도 원칙과 GB10586-89 관련 조항 제조.

안정성 시험 조건:

ICH 가이드에서 GMP와 FDA는 기능성, 성능, 파일 측면에서 요구 사항을 정의했습니다.유럽, 일본, 미국은 원료 또는 약품의 안정성에 관한 추천을 제정하기 위해 정보를 수집하는 것을 목표로 하는 공용 안정성 시험을 제정하는 데 동의했다. zui의 최종 목표는 규정된 주기에서 약품이 온도, 습도, 조명 또는 종합 환경에 노출되는 유효성을 증명하는 것이다.

장기간 샘플을 남기는 안정성 시험의 저장 조건:

온도: +30℃±2℃

습도: 60±5% RH

기간: 12개월

가속 안정성 시험의 저장 조건:

온도: +40℃±2℃

습도: 75±5% RH

기간: 6개월

강한 조명 조건:

광조도: 4500±500LX

데이터 처리:적시 데이터 인쇄 기록 시스템.

기술 매개 변수:

특수 기술적 조치:

1. 냉동 시스템: 두 세트의 원래 수입 냉동 시스템은 자동으로 작업을 전환할 수 있으며, 설비의 장기적인 연속 운행을 보장한다.

2. 조절방식: 균형식온도조절습도방식으로 온도와 습도가 정확하고 믿음직하며 파동도가 작음을 보장한다.

3. 안전 보호: 독립적인 온도 제한 경보 시스템.

프로그램 컨트롤러:

1. OYO 초대형 스크린 터치식 스크린 화면을 사용하여 스크린 조작이 간단하고 프로그램 편집이 쉽다.
2. 컨트롤러 조작 인터페이스 설정은 중국어와 영어로 선택할 수 있고, 즉시 운행 곡선도는 화면에 표시할 수 있다.
3. 100조 프로그램 1000단 999 순환 단계의 용량을 가지고 있으며, 시간당 zui의 큰 값을 99시간 59분으로 설정한다.
4. 자료 및 시험조건을 입력한후 컨트롤러는 스크린잠금기능을 갖추어 인위적인 터치로 인한 정지를 피면한다.
5. P.I.D 자동 연산 기능이 있어 온습도 변화 조건을 즉시 수정하여 온습도 제어를 더욱 정확하고 안정적으로 할 수 있다.
6. RS-232 또는 RS-485 통신 인터페이스가 있어 컴퓨터에서 프로그램을 설계하고 시험 과정을 감시하며 스위치와 같은 기능을 수행할 수 있다.

RM10/C 고정밀 디지털 레코더(부품 선택)